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Biología celular

La Espectroscopía Raman es una técnica no invasiva y no utiliza marcadores. Extraiga información química sin necesidad de manipular genes, utilizar tinciones o anticuerpos. Esto ayuda a asegurar que los resultados reflejen la verdadera química de las células.

Identifique células

Utilice los sistemas Raman de Renishaw para identificar y distinguir, por ejemplo:

  • células cancerígenas de células normales
  • células madre de células diferenciadas
  • diferentes sub-estados en una población de células (por ejemplo, células madre y células progenitoras)

Puede identificar células sin marcadores conocidos, basándose en sus perfiles químicos inherentes. No hay necesidad de conjugar con anticuerpos o manipular genes.

Observe las características biológicas con detalle

Con los análisis Raman confocales de alta resolución espacial puede examinar:

  • estructuras intracelulares y biomoléculas en células individuales in situ
  • el contenido químico de inclusiones en células de levadura
  • el contenido de lípidos de células cancerígenas para entender mejor el metabolismo de los lípidos

Estudie células individuales en una población para así determinar la variabilidad entre célula y célula. Por ejemplo, puede analizar la distribución de lípidos y del ADN en células sanas y en células anormales.

Estudie células vivas

Puede equipar su sistema Raman de Renishaw con un incubador celular. Esta cámara puede controlar la temperatura, la concentración de CO2 y la humedad para mantener las células en sus estados fisiológicos normales durante el análisis.

Los datos de células vivas ofrecen una mejor representación de los procesos dinámicos que los experimentos puntuales. Por ejemplo, se puede controlar la respuesta de las células a los cambios en su entorno o a los medicamentos. Estas respuestas pueden manifestarse como cambios morfológicos o metabólicos, o como muerte celular (apoptosis), todos los cuales son detectables por Espectroscopía Raman.

Observe los cambios dentro de las células en 3D

Recopile información química y genere vistas 3D de sus muestras, y utilícelas para verificar la absorción de los materiales en las células. También puede determinar los volúmenes de la célula y sus orgánulos.

  • Images of glioma cells Images of glioma cells [gen]

Descargue una nota de aplicación

  • Application note: Cell imaging with the inVia confocal Raman microscope Application note: Cell imaging with the inVia confocal Raman microscope [en]

    With Renishaw’s inVia confocal Raman microscope you can identify and characterise samples to provide chemical, spatial and structural information on multiple types of molecule, without labelling. It provides rich, detailed, chemical images and highly specific data at high spatial resolution, making it ideal for studying cells.

  • Application note: Surface enhanced Raman spectroscopy (SERS) imaging using the inVia confocal Raman microscope Application note: Surface enhanced Raman spectroscopy (SERS) imaging using the inVia confocal Raman microscope [en]

    Raman imaging is a powerful research tool for understanding the molecular composition, structure and distribution of different chemical species. Nano silver/gold colloids and roughened metallic substrates can be used to amplify the intensity of the Raman scattering of adsorbed molecules via SERS. This can increase the sensitivity and/or the specificity of the analysis. SERS imaging can be used to evaluate the efficacy of delivery of nanoparticles (NPs) into cells/animals. SERS measurement of labelled or surface-modified NPs can also be used for biosensing, multiplexing and theranostics.

Descargue un artículo de la revista The Pathologist magazine

  • News article: Portrait of a dying cell News article: Portrait of a dying cell [en]

    The December 2015 issue of 'The Pathologist' featured an article describing how Raman spectroscopy is a non-invasive way of obtaining morphological and chemical information about cells that may lead to better cancer research.

Más información

Puede que le interesen los artículos siguientes:

Lau et al (2014) Biomedical Spectroscopy and Imaging 3: 237-247
McAughtrie et al (2013) Chem Sci 4: 3566-72
Kim et al (2010) Anal Bioanal Chem 398: 3051-3061

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